Etosuximida

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Zopiclona

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  Descripción .-  La  zopiclona  es un hipnótico y sedante, del grupo de las ciclopirrolonas, activo por vía oral. Presenta además una leve actividad ansiolítica, miorrelajante y anticonvulsivante. Se utiliza para el tratamiento a corto plazo del insomnio. Estructura química : Categoría .-  La  zopiclona  se clasifica dentro de la  categoría  C de riesgo en el embarazo. No hay estudios que demuestren la seguridad y eficacia de  zopiclona  durante el embarazo, por lo que no se recomienda administrar este medicamento a mujeres embarazadas. Presentaciones .-  ZOPICLONA  tabletas recubiertas por 7,5 mg, caja por 10 tabletas. Indicaciones .-  ZOPICLONA  está indicada en el tratamiento de trastornos en el ritmo del sueño y todas las formas de insomnio. Sedación en pre medicación antes de intervenciones quirúrgicas o procedimientos de diagnóstico. Farmacocinética : la  zopiclona  se absorbe rápidamente, siendo...
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Neostigmina

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Estructura química Categoría en embarazo En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial. Acción terapéutica Inhibe la hidrólisis de acetilcolina por unión competitiva a la acetilcolinesterasa.  Antimiasténico, colinérgico inhibidor de la colinesterasa. Presentaciones La neostigmina es un agente parasimpaticomimético oral y parenteral. Es similar a, pero de acción más corta que la piridostigmina. El bromuro de neostigmina es la forma oral del fármaco, mientras que el metilsulfato de neostigmina es la forma intravenosa, intramuscular y subcutánea. La piridostigmina, que tiene una duración de acción más prolongada. Características farmacocinéticas la neostigmina se administra por vía oral y parenteral. Sólo el 1-2% de la neostigmina se absorbe en el tracto gastrointestinal. El inicio de la...
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TOLCAPONA

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TOLCAPONA- TRATAMIENTO DE LOS TRANSTORNOS DEGENERATIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ENFERMEDAD PARKINSON. DESCRIPCIÓN La tolcapona es un inhibidor oral de la catecol-O-metiltransferasa (COMT). Se utiliza como un complemento para el tratamiento de la levodopa-carbidopa en la enfermedad de Parkinson. La tolcapone prolonga la semi-vida plasmática y aumenta la duración de la acción de la levodopa disminuyendo así el requisito diario del fármaco. En comparación con el otro inhibidor de COMT, entacapona, tolcapone es más potente y de acción más larga. Tolcapone aumenta la duración de la acción en aproximadamente 94% mientras que el entacapona aumenta la duración en sólo 42-65%. Además, el tolcapone actúa tanto periférica como centralmente, mientras que el entacapona actúa sólo periféricamente. La tolcapone se ha probado principalmente en pacientes con enfermedad más avanzada. Fórmula química: C14H11NO5 MECANISMO DE ACCIÓN: La tolcapona es un inhibidor selectivo y reversible de la catecol-O-...
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