FENOLFTALEINA

-



DESCRIPCION                                                  

La fenolftaleína es un laxante irritante/estimulante por vía oral. Se ha utilizado sin receta durante decenios, pero en 1999 la FDA prohibió este medicamento como laxante de venta libre debido a sospechas de una cierta actividad cancerígena. La fenolftaleína se sigue utilizando en muchos países como laxante de contacto.                                 

FORMULA QUIMICA   

                                                

MECANISMO DE ACCION                                    

la fenolftaleína es un laxante que aumenta la motilidad intestinal estimulando las terminaciones nerviosas de la pared del intestino. Al usar este medicamento, el contenido intestinal se mueve a lo largo del intestino de manera más rápida y se alivia el estreñimiento.                                 FARMACOCINECTICA                                               

La fenolftaleína es un laxante que aumenta la motilidad intestinal estimulando las terminaciones nerviosas de la pared del intestino. Al usar este medicamento, el contenido intestinal se mueve a lo largo del intestino de manera más rápida y se alivia el estreñimiento.              

INDICACIONES Y POSOLOGIA                       

Tratamiento del estreñimiento a corto plazo (constipación):

Administración oral

Adultos: las dosis recomendadas son de 60 a 120 mg

Niños > 6 años: la dosis recomendada es de 30 mg a la hora de la cena                                          

CONTRAINDICACIONES Y PSOLOGIA                                                   

La fenolftaleína está contraindicada en pacientes con alergía al fármaxo o a alguno de los componentes de su formulación.

Igualmente, está contraindicada en casos de obstrucción intestinal, dolor abdominal de origen desconocido o si el paciente presenta síntomas de apendicitis o sangrado digestivo.

El uso de fenolftaleína durante un largo periodo de tiempo puede provocar un efecto rebote siendo necesario tomar el medicamento para conseguir la evacuación. También puede producir una menor motilidad del intestino. Por ello, no se recomienda el uso de la fenolftaleína durante más de 10 días.

Comentarios

Publicar un comentario

Entradas populares de este blog

Zopiclona

-
Imagen
  Descripción .-  La  zopiclona  es un hipnótico y sedante, del grupo de las ciclopirrolonas, activo por vía oral. Presenta además una leve actividad ansiolítica, miorrelajante y anticonvulsivante. Se utiliza para el tratamiento a corto plazo del insomnio. Estructura química : Categoría .-  La  zopiclona  se clasifica dentro de la  categoría  C de riesgo en el embarazo. No hay estudios que demuestren la seguridad y eficacia de  zopiclona  durante el embarazo, por lo que no se recomienda administrar este medicamento a mujeres embarazadas. Presentaciones .-  ZOPICLONA  tabletas recubiertas por 7,5 mg, caja por 10 tabletas. Indicaciones .-  ZOPICLONA  está indicada en el tratamiento de trastornos en el ritmo del sueño y todas las formas de insomnio. Sedación en pre medicación antes de intervenciones quirúrgicas o procedimientos de diagnóstico. Farmacocinética : la  zopiclona  se absorbe rápidamente, siendo...
Leer más

Neostigmina

-
Imagen
Estructura química Categoría en embarazo En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial. Acción terapéutica Inhibe la hidrólisis de acetilcolina por unión competitiva a la acetilcolinesterasa.  Antimiasténico, colinérgico inhibidor de la colinesterasa. Presentaciones La neostigmina es un agente parasimpaticomimético oral y parenteral. Es similar a, pero de acción más corta que la piridostigmina. El bromuro de neostigmina es la forma oral del fármaco, mientras que el metilsulfato de neostigmina es la forma intravenosa, intramuscular y subcutánea. La piridostigmina, que tiene una duración de acción más prolongada. Características farmacocinéticas la neostigmina se administra por vía oral y parenteral. Sólo el 1-2% de la neostigmina se absorbe en el tracto gastrointestinal. El inicio de la...
Leer más

TOLCAPONA

-
Imagen
TOLCAPONA- TRATAMIENTO DE LOS TRANSTORNOS DEGENERATIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ENFERMEDAD PARKINSON. DESCRIPCIÓN La tolcapona es un inhibidor oral de la catecol-O-metiltransferasa (COMT). Se utiliza como un complemento para el tratamiento de la levodopa-carbidopa en la enfermedad de Parkinson. La tolcapone prolonga la semi-vida plasmática y aumenta la duración de la acción de la levodopa disminuyendo así el requisito diario del fármaco. En comparación con el otro inhibidor de COMT, entacapona, tolcapone es más potente y de acción más larga. Tolcapone aumenta la duración de la acción en aproximadamente 94% mientras que el entacapona aumenta la duración en sólo 42-65%. Además, el tolcapone actúa tanto periférica como centralmente, mientras que el entacapona actúa sólo periféricamente. La tolcapone se ha probado principalmente en pacientes con enfermedad más avanzada. Fórmula química: C14H11NO5 MECANISMO DE ACCIÓN: La tolcapona es un inhibidor selectivo y reversible de la catecol-O-...
Leer más