VADEMÉCUM

  Estructura química Categoría en embarazo:   Categoría  C de riesgo Acción terapéutica: Hipnótico. Presentaciones: Existen presentaciones en comprimidos de 1 y 2  mg , en ampollas de 2 mg y en supositorios de 1 y 2 mg. Características farmacocinéticas: Absorción:  Después de la administración oral, flunitrazepam es casi completamente absorbido; 10-15% es metabolizado por efecto del primer paso hepático, resultando una biodisponibilidad del 70-90%. Las concentraciones plasmáticas máximas de flunitrazepam oscilan entre 6 y 11 ng/ml y ocurren 1,3 a 1,9 horas después de una dosis de 1 mg. La administración oral crónica y subcrónica de flunitrazepam una vez por día conduce a una ligera acumulación de flunitrazepam en el plasma (porcentaje de acumulación 1,6-1,7). La concentración plasmática mínima de flunitrazepam en estado de equilibrio es de 3-4 ng/ml después de dosis múltiples de 2 mg. La concentración plasmática en estado de equilibrio del metaboli...

  Estructura química Categoría en embarazo: Categoría  de riesgo D Acción terapéutica: Actúa como agonista de los receptores BZ (benzodiacepínicos) cerebrales, potenciando el efecto neurotransmisor inhibidor del GABA (gamma-aminobutírico) , suprimiendo la propagación de la actividad convulsiva producida por un foco epiléptico, pero no inhibe la descarga normal del foco. Presentaciones: Neuryl 0,25 mg: Envases por 50 comprimidos. Neuryl 0,5 mg: Envases por 10, 30, 50 y 60 comprimidos. Neuryl 1 mg: Envases por 50 y 60 comprimidos. Neuryl 2 mg: Envases por 10, 30, 50 y 60 comprimidos. Características farmacocinéticas: Absorción : Tras la ingestión de Clonazepam biomed , el clonazepam se absorbe de forma rápida y casi total. Las concentraciones plasmáticas máximas de clonazepam se alcanzan al cabo de 1-4 horas. La biodisponibilidad absoluta por vía oral es del 90%. El tiempo de absorción medio es alrededor de 25 min.    ...

 DIFENHIDRAMINA  DESCRIPCIÓN La difenhidramina es un antagonista H1 de la clase de las etanolaminas entre las ques se incluyen la carbinoxamina, clemastina, dimenhidrinato (una sal de difenhidramina), doxilamina, feniltoloxamina y otros. Esta familian de antagonistas H1 tienen una actividad antimuscarínica significativa y producen una sedación marcada en la mayoría de los pacientes. En general, los efectos secundarios gastrointestinales son mínimos. La difenhidramina es un antihistamínico popular debido a su seguridad después de su administración oral o parenteral. Además de los síntomas alérgicos habituales, el fármaco también es eficaz frente a la tos irritante, aunque el efecto de secado de la vía aérea puede ser contraproducente. Debido a sus propiedades anticolinérgicas, la difenhidramina es eficaz en el alivio de las náuseas, vómitos y vértigo asociado con el mareo. FORMULA QUIMICA C17H21NO MECANISMO DE ACCION La difenhidramina no impide la liberación de histamina, como ...

Estructura química: Categoría en embarazo:   Categoría  D de la FDA Accio n  terapéutica:   Posee una acción tranquilizante (ansiolítica), miorrelajante, anticonvulsivante e inductora del sueño. Presentaciones:             Comprimidos 5 mg        Comprimidos 10 mg        Solución inyectable 10 mg/ml        Solución inyectable 5 mg/ml        Solución inyectable 10 mg/2 ml  Características farmacocinéticas: La absorción gastrointestinal del diazepam administrado por vía oral es rápida y prácticamente completa (99%).   La distribución de este compuesto es extensa y rápida, particularmente a hígado y cerebro. El diazepam atraviesa la barrera placentaria siendo la concentración en la leche materna 10 veces menor que en el plasma de la madre.   La T máx  del diazepam, administrado por vía oral, se alcanza a lo...