VADEMÉCUM

Descripción .- El flumazenil es un antagonista de benzodiazepinas utilizado por vía parenteral. Es un derivado de imidazobenzo-diazepina y fue el primer antagonista de las benzodiazepinas en ser utilizado en clínica. El flumazenil se utiliza para tratar las sobredosis de benzodiazepinas y para revertir la sedación debida a las benzodiazepinas durante la anestesia. El flumazenil también antagoniza las acciones sedantes de zolpidem. El flumazenil se administra sólo mediante inyección intravenosa rápida, ya que es altamente irritante, y se debe tener cuidado para evitar la extravasación. No revierte la acción de los barbitúricos, los agonistas opiáceos, antidepresivos tricíclicos. Estructura quimica: Categoría .- El flumazenil se clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo. Se han observado efectos teratogénico y, por tanto uso durante el embarazo debe llevarse a cabo sólo si los beneficios superan los riesgos. No se sabe si flumazenil se excreta en la leche materna. Prese...

  Descripcion .-   Zolpidem ,  que  pertenece a la clase  de  fármacos sedativo-hipnóticos, es un ingrediente común en medicamentos  para  dormir frecuentemente recetados. Algunos medicamentos  para  dormir contienen la versión  de  liberación prolongada  de zolpidem que  permanece en el cuerpo por más tiempo a diferencia  de  la formula regular. Estructura quimica : Categoría .-  El  zolpidem  se clasifica dentro de la  categoría  B de riesgo en el embarazo. Presentaciones .-  La presentación del  zolpidem  es en tabletas (Ambien) y en tabletas de liberación prolongada (acción prolongada) (Ambien CR) para tomar por vía oral. Farmacocinética .-  Vía oral: - Absorción: El  zolpidem  presenta una biodisponibilidad oral del 68%, alcanzándose la concentración plasmática máxima entre 0.5 y 3 horas. Es ampliamente distribuído por los tejidos del organism...

  Descripción .-  La  zopiclona  es un hipnótico y sedante, del grupo de las ciclopirrolonas, activo por vía oral. Presenta además una leve actividad ansiolítica, miorrelajante y anticonvulsivante. Se utiliza para el tratamiento a corto plazo del insomnio. Estructura química : Categoría .-  La  zopiclona  se clasifica dentro de la  categoría  C de riesgo en el embarazo. No hay estudios que demuestren la seguridad y eficacia de  zopiclona  durante el embarazo, por lo que no se recomienda administrar este medicamento a mujeres embarazadas. Presentaciones .-  ZOPICLONA  tabletas recubiertas por 7,5 mg, caja por 10 tabletas. Indicaciones .-  ZOPICLONA  está indicada en el tratamiento de trastornos en el ritmo del sueño y todas las formas de insomnio. Sedación en pre medicación antes de intervenciones quirúrgicas o procedimientos de diagnóstico. Farmacocinética : la  zopiclona  se absorbe rápidamente, siendo...

Descripción .-  El  midazolam  es una benzodiazepina que se utiliza como ansiolítico o en procesos ligeramente dolorosos, ya que aunque no tiene efecto analgésico ni anestésico tiene propiedades sedativas. Se utiliza sobre todo por vía intravenosa, pero se puede administrar por vía intranasal, rectal, oral o intramuscular. Estructura química: Categoría .-  El  midazolam  se clasifica dentro de la  categoría  C de riesgo en el embarazo. Mecanismo de acción.- Incrementa la actividad del GABA al facilitar su unión con el receptor gabaérgico. Presentaciones .- Composición: Inyectable 5 mg: cada ampolla de 1 ml contiene:  Midazolam  5 mg. y cada ampolla de 5 ml contiene:  Midazolam  5 mg. Inyectable 15 mg: cada ampolla de 3 ml contiene:  Midazolam  15 mg. Inyectable 50 mg: cada ampolla de 10 ml contiene:  Midazolam  50 mg. Farmacocinética : El  midazolam  se puede administrar por múltiples vías (incluye...

Descripción Es un anticolinesterásico de acción corta que inhibe la hidrólisis de la acetilcolina uniéndose competitivamente a la acetilcolinesterasa. Forma una unión electrostática. Estructura química Embarazo  Acción terapéutica Presentaciones Ampollas de 10 mg / ml. Farmacocinética  Farmacodinamia   Dosificación Reversión del bloqueo neuromuscular Lentamente IV 0.5-1 mg/kg, la dosis máxima es de 40 mg. Para compensar sus efectos muscarínicos se usa atropina 7-10 mcg/kg (la dosis de glicopirrolato es la mitad de dosis de atropina, además este debe administrarse al menos 3 minutos antes que el edrofonio). Valoración de la crisis miasténica IV lentamente, 1 mg cada dos minutos hasta la desaparición de los síntomas (dosis máxima 10 m). IM: 10 mg Taquiarritmias supraventriculares IV lentamente, 2 mg cada dos minutos hasta que disminuya la frecuencia cardíaca (dosis máxima en 10m). Infusión 0,25-2 mg/min. Indicaciones  Reversión de relajantes musculares no despolar...

  Descripción   La  fisostigmina  es un inhibidor reversible de la acetilcolinoesterasa que impide la destrucción de la acetilcolina y produce un efecto parasimpaticomimético indirecto mediante el aumento de la concentración de acetilcolina en el receptor. Estructura química Acción terapéutica La fisostigmina es una anticolinesterasa reversible, que ejerce su acción parasimpáticomimética por formación de un complejo lábil con el enzima colinesterasa, inhibiendo así la destrucción de la acetilcolina y prolongando sus efectos. Esta inhibición se ejerce por mecanismo competitivo, con formación de un complejo enzima-sustrato (en este caso enzima inhibidor) produciéndose posteriormente la partición de la molécula del inhibidor (fisostigmina) con carbamilación del enzima, regenerándose por hidrólisis el enzima acetilcolinesterasa. Este mecanismo de acción es similar al de la neostigmina, aunque las acciones muscarínicas de la fisostigmina son más pronunciadas, y las nicotí...

 VALERIANA DESCRIPCIÓN   la valerina es un tran quilizante natural   más conocido. Su principal uso está   relacionado con los  trastornos del sueño   y su consumo es habitual, sobre todo, entre quienes padecen   insomnio . Se trata de una planta originaria de Europa y de ciertas zonas de Asia, aunque en la actualidad está muy presente en América del Norte. Su cultivo es propio de las zonas húmedas y está tan extendido que encontramos plantaciones en países tan dispares como Bélgica, Holanda, India, Japón, Colombia o las regiones andinas de Chile y Argentina. Para la elaboración de los productos que contienen dicha planta, lo que se emplea en la preparación es el aceite esencial que se obtiene de su raíz y que posee una potente acción sedante. FORMULA QUIMICA  C 15 H 22 O 2 , MECANISMO DE ACCION La raíz de valeriana presenta actividad sedante e hipnótica, por lo que está indicada en casos de nerviosismo o ansiedad y en trastornos del sueño. S...

  Estructura química Categoría en embarazo:  Clasificado como tipo D Acción terapéutica: Su acción consiste en reducir la excitación anormal en el cerebro. Presentaciones: Alprazolam cinfa 0,25 mg   comprimidos   EFG , envase con 30 comprimidos. Alprazolam cinfa 1 mg   comprimidos   EFG , envase con 30 comprimidos. Alprazolam cinfa 2 mg   comprimidos   EFG , envase con 30 y 50 comprimidos. Características farmacocinéticas: Absorción : Después de la administración oral, el principio activo es rápidamente absorbido y metabolizado Distribución : Se distribuye rápida y extensamente en el organismo, alcanzando niveles máximos en la mayoría de los tejidos y en plasma al cabo de una hora o dos horas después de la administración. Después de una dosis de alprazolam, los niveles en plasma son proporcionales a la dosis administrada, siendo su farmacocinética lineal hasta una dosis de 10 mg. In vitro, la unión de alprazolam a proteínas plasmát...